在NHS上终于可以获得勇敢的阿比渴望新生儿用药后的新希望


<p>一名患有罕见肾病的青少年终于可以在NHS U-turn决定拒绝为拯救生命的药物提供资金后开始寻找捐赠者</p><p> 14岁的Abi Longfellow被告知她不能使用药物Eculizumab,因为她的病情,致密沉积病(DDD)太少,不足以证明每年136,000英镑的费用</p><p>但NHS英格兰今天证实,这种药物是三种新的专门治疗方法之一,可供罕见病患者使用</p><p>来自西约克郡韦克菲尔德的Abi每天需要接受数小时的透析,需要进行肾脏移植手术但不能使用Eculizumab</p><p>该药物用于防止患者的身体排斥供体器官</p><p>她的父母Jo和Andy Longfellow表示,在为期两年的药物资助活动后,他们的女儿现在将被列入移植名单</p><p>朗费罗夫人说:“过去两年的精神和身体都在精疲力竭,尤其是阿比和这项政策将支持的每一位患者</p><p>”她继续说道:“然而,我们非常高兴和感激,将采取措施让Abi前进,进行肾移植和药物治疗以挽救她的生命</p><p>”虽然我知道很多人会欣赏现在另一个旅程真的只是我们现在正在等待一个合适的捐助者</p><p> “今天,不同之处在于我们知道我们最终资助了现有的唯一可以保存珍贵礼物的治疗方法</p><p>今天我们有了希望</p><p>”该家族发起了一次互联网请愿,收到了超过20万人的签名,阿比写信给当时的首相戴维·卡梅伦寻求他的帮助</p><p>在一封手写的信中,她说:“我是一个12岁的英国女孩,如果我住在爱尔兰,欧洲,美国,加拿大等地,
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